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胃蛋白酶原II(PGII)检测试剂盒(免疫荧光层析法)
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注册证编号
鄂械注准20192402848
注册人名称
鄂械注准20192402848
注册人住所
武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87号-1栋四层
生产地址
武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87-1栋四层
产品名称
胃蛋白酶原II(PGII)检测试剂盒(免疫荧光层析法)
管理类别
第二类
型号规格
通用规格为:1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒。
结构及组成
试剂盒主要由试剂卡、枪头、样本缓冲液组成。其中:1.试剂卡由试纸条、卡壳组成,试纸条上的主要成分有:硝酸纤维素膜、滤血垫、吸水垫,硝酸纤维素膜包被有鼠抗人PGII单克隆抗体、羊抗链霉亲和素抗体;卡壳上喷印有含定标曲线的二维码。2.枪头:枪头内喷有冻干的标记抗PGII单克隆抗体和链酶亲和素的荧光微球。3.样本缓冲液:300uL/支,含0.7%酪蛋白、0.5%吐温20、0.1%Proclin300的TBS(pH=7.4)缓冲液。4.包装规格为1人份/盒的试剂盒装配试剂卡1个、枪头1支、样本缓冲液1支;5人份/盒的试剂盒装配有5个1人份的试剂盒; 25人份/盒的试剂盒装配有25个1人份的试剂盒。
适用范围
适用于体外定量检测人血清样本中胃蛋白酶原II(PGII)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒2~8℃保存,有效期为18个月。铝箔袋开封后,应在2小时内尽快使用。注意:防止冻存。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2019-12-13
有效期至
2024-12-12
变更情况
无2022-10-26 00:00:00_包装规格由【通用规格为:1人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒。】变更为【卡型:1人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒;卡盒型:5×6人份/盒、10×6人份/盒、15×6人份/盒。】;附件由【产品技术要求、说明书】变更为【产品技术要求变更、说明书变更】;,2023-08-25 17:56:58_附件由【说明书】变更为【说明书变更】;
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