心脏二项联检试剂盒（荧光免疫法）

冀械注准20162400103

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石家庄高新区兴安大街116号8号楼-F单元

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心脏二项联检试剂盒（荧光免疫法）

第二类

25测试/盒

主要组成成分:由测试板、吸管、编码芯片和打印纸组成。测试板内含有荧光染料标记的抗体，固定的抗体，以及稳定剂。抗体包括鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体、鼠抗人B型钠尿肽单克隆抗体，羊抗鼠多克隆抗体。

用于体外定量检测EDTA抗凝的全血或血浆样本中的肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）和B型钠尿肽（BNP）的浓度。

在2℃~8℃条件下保存，有效期12个月。

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河北省药品监督管理局

2020-10-26

2025-10-25

2022-08-12:适用机型：由“干式荧光免疫分析仪（型号：T-MeterⅠ）”变更为“干式荧光免疫分析仪（型号：T-MeterⅠ、T-MeterⅡ)”。