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微量白蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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注册证编号
沪械注准20182400280
注册人名称
沪械注准20182400280
注册人住所
上海市宝山区园康路300号2幢4层
生产地址
上海市宝山区园康路300号2幢4层
产品名称
微量白蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:4×1000ml、试剂2:1×1000ml 试剂1:2×60ml、试剂2:2×15ml 试剂1:1×88ml、试剂2:1×22ml 试剂1:1×80ml、试剂2:1×20ml 试剂1:1×60ml、试剂2:1×15ml 试剂1:1×40ml、试剂2:1×10ml 校准品(选配):6个水平×0.5ml 质控品(选配):低值质控1×1ml、高值质控1×1ml
结构及组成
试剂1(R1):氯化钠、防腐剂Proclin 300 试剂2(R2):胶乳溶液、Alb抗体、防腐剂Proclin 300 校准品:微量白蛋白抗原、吐温-20; 质控品:微量白蛋白抗原、吐温-20
适用范围
供医疗机构用于体外定量测定尿液样本中微量白蛋白的含量。作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
本品自生产日起2℃~8℃密封条件下可稳定18个月(失效日期见瓶签);开瓶上机后,在2℃~8℃密封条件下可稳定30天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2023-01-30
有效期至
2028-08-13
变更情况
注册人住所由“上海市宝山区丰翔路1919号2幢5楼”变更为“上海市宝山区园康路300号2幢4层”; 生产地址由“上海市宝山区丰翔路1919号2幢5楼”变更为“上海市宝山区园康路300号2幢4层”。;本文件与“沪械注准20182400280”注册证共同使用。;2020-11-08,1、医疗器械注册证变更:包装规格的书写格式变更,详见附件1(共2页); 2、产品技术要求变更:附录的文字性变更,包装规格