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抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
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注册证编号
浙械注准20152400163
注册人名称
浙械注准20152400163
注册人住所
宁波市海曙区古林镇鹅颈村
生产地址
宁波市海曙区古林镇鹅颈村
产品名称
抗链球菌溶血素“O”测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、甘氨酸、曲拉通X-100; 试剂2:聚苯乙烯胶乳、叠氮钠、抗链球菌溶血素“O”羊抗人抗体。
适用范围
用于体外定量测定人血清中抗链球菌溶血素“O”的浓度。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2~8℃(避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-01-26
有效期至
2025-03-29
变更情况
1、适用机型:增加“日立Labospect 008AS;东芝TBA-2000FR、TBA-FX8;贝克曼AU480、AU680、AU5811、AU5821、AU5800;雅培ARCHITECT c16000;西门子ADVIA1800、Dimension Exl;迈瑞BS-430、BS-450、BS-600、BS-800、BS-800M、BS-820M;迪瑞CS-T300、CS-380、CS-400B、CS-600B、CS-1200;柯伦迪FA-400;罗氏Cobas c501、Cobas c701、Cobas c702;美康MS-480、MS-880;普康PF-300;锦瑞GS-480”。 2、包装规格:增加“试剂1:24ml×4,试剂2:6ml×4;60测试×1;60测试×3;60测试×6;200测试;300测试;400测试;500测试;800测试;校准品(可选购):1ml×1,0.5ml×1;质控品(可选购):1ml×2,0.5ml×2,1ml×1,0.5ml×1”。 3、注册产品标准“YZB/浙2624-2015”转化为“产品技术要求”。 4、核发变更后的产品技术要求及说明书,见附件。 申请人根据批准变更内容自行修订产品标签。
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