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直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)

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注册证编号
京械注准20172400433
注册人名称
京械注准20172400433
注册人住所
北京市海淀区永捷北路3号标准厂房3层
生产地址
北京市通州区恒业七街6号院44号楼1至5层101
产品名称
直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1(R1):60ml;5  试剂2(R2):15ml;5  校准品: 0.5ml;1 试剂1(R1):60ml;2  试剂2(R2):15ml;2  校准品: 0.5ml;1 试剂1(R1):60ml;1  试剂2(R2):15ml;1 试剂1(R1):48ml;3  试剂2(R2):12ml;3  校准品: 0.5ml;1 试剂1(R1):48ml;2  试剂2(R2):
结构及组成
由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。 试剂1(R1): 酒石酸缓冲液(pH3.0)        100mmol/L 表面活性剂              适量 试剂2(R2): 磷酸缓冲液(pH7.0)      10mmol/L 偏钒盐钠      4mmol/L 校准品: 磷酸缓冲液基质 胆红素目标浓度:135mu;mol/L,具体定值见瓶签。         
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中直接胆红素的含量。
产品储存条件及有效期
原装试剂在(2~8)℃避光保存,有效期1
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-02-18
有效期至
2027-04-06
变更情况
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