糖类抗原19-9测定试剂盒（化学发光法）

川械注准20212400201

川械注准20212400201

成都高新区康强四路9号

成都高新区康强四路9号W2、W7

糖类抗原19-9测定试剂盒（化学发光法）

第二类

50 测试/盒 校准品：0.5mL×2； 2×50 测试/盒 校准品：0.5mL×2； 4×50 测试/盒 校准品：1.0mL×2； 50 测试/盒 校准品：0.5mL×6； 2×50 测试/盒 校准品：0.5mL×6； 4×50 测试/盒 校准品：1.0mL×6。

试剂1（R1）：免疫磁珠 生物素化的鼠抗人糖类抗原19-9单克隆抗体 0.50～2.00μg/mL 磁珠 0.10～0.40mg/mL 试剂2（R2）：酶结合物 碱性磷酸酶（0.12～0.48μg/mL）标记的鼠抗人糖类抗原19-9单克隆抗体 0.10～0.40μg/mL 试剂3（R3）：分析缓冲液 磷酸盐缓冲液 0.01M CA19-9校准品 糖类抗原19-9（大肠杆菌） 具体浓度见瓶签 测定系统可溯源至药监部门批准已上市的糖类抗原19-9检测系统。 *不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。 需配套以下产品使用： 肿瘤标记物质控物； 清洗液； 全自动免疫检验系统用底物液。

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆样本中糖类抗原19-9（CA19-9）的浓度。

未开瓶试剂盒于2～8℃密闭避光保存，有效期为12个月，开瓶后2～8℃避光保存可稳定28天。

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四川省药品监督管理局

2021-08-25

2026-08-24

有2021年11月12日变更文件（1、“注册人住所：成都市高新区西芯大道6号”变更为：“注册人住所：成都高新区康强四路9号”。2、“生产地址：成都市高新区（西区）西芯大道6号3栋1层1号101室”变更为：“生产地址：成都高新区康强四路9号W2、W7”。）有2022年3月4日变更文件：1、主要组成成分变更为： 试剂1（R1）：免疫磁珠 生物素化的鼠抗人糖类抗原19-9单克隆抗体 0.50～2.00μg/mL 磁珠 0.10～0.40mg/mL 试剂2（R2）：酶结合物 碱性磷酸酶（0.12～0.48μg/mL）标记的鼠抗人糖类抗原19-9单克隆抗体 0.10～0.40μg/mL 试剂3（R3）：分析缓冲液 磷酸盐缓冲液 0.01M CA19-9校准品 糖类抗原19-9（大肠杆菌） 具体浓度见瓶签 测定系统可溯源至药监部门批准已上市的糖类抗原19-9检测系统。 *不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。 需配套以下产品使用： 肿瘤标记物质控物； 清洗液； 全自动免疫检验系统用底物液。 2、产品技术要求变更情况详见《四川省第二类体外诊断试剂产品技术要求变更情况对比表》。 3、产品说明书变更情况详见《四川省第二类体外诊断试剂产品说明书变更情况对比表》。