器械数据库
真菌药敏测定试剂盒（浓度梯度琼脂条法）
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20182401123
注册人名称
苏械注准20182401123
注册人住所
南京市江宁区龙眠大道578号
生产地址
南京市江宁区龙眠大道578号康缘医药科技园6、7号楼
产品名称
真菌药敏测定试剂盒（浓度梯度琼脂条法）
管理类别
第二类
型号规格
见附件
结构及组成
见规格/型号附件
适用范围
用于体外定量测定抗真菌药物对患者体液中分离纯化且完成鉴定的白色念珠菌、热带念珠菌、近平滑念珠菌和克柔念珠菌的MIC（最小抑菌浓度）。
产品储存条件及有效期
储存条件：2-8 ℃避光保存。有效期：12个月。开封有效期：即开即用
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-01-12
有效期至
2028-07-09
变更情况
/
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