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胎盘生长因子检测试剂盒（免疫荧光法）
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注册证编号
浙械注准20202400875
注册人名称
浙械注准20202400875
注册人住所
浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号
生产地址
浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号
产品名称
胎盘生长因子检测试剂盒（免疫荧光法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒；质控品（可选购）：2×1.0mL
结构及组成
检测卡、ID卡、质控品。（具体内容详见说明书）
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆或全血中胎盘生长因子的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2～8℃条件下储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-12-10
有效期至
2025-12-09
变更情况
/
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