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胃泌素17检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
皖械注准20222400072
注册人名称
皖械注准20222400072
注册人住所
合肥市高新区潜水东路18号
生产地址
合肥市高新区潜水东路18号生产厂房四层
产品名称
胃泌素17检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
20人份/盒；50人份/盒
结构及组成
检测卡（内含 G-17 测试条，测试条由吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫和底板组成，硝酸纤维素膜上包被有G-17 单克隆抗体 1 和羊抗鸡 IgY，结合垫上含有 G-17 单克隆抗体 2 量子点标记物和鸡 IgY 量子点标记物）、ID 卡和产品说明书。
适用范围
用于临床体外定量检测人血清/血浆/全血中的胃泌素 17（G-17）的含量。
产品储存条件及有效期
4℃～30℃贮存；有效期：18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2022-03-16
有效期至
2027-03-15
变更情况
/
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