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人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
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注册证编号
湘械注准20192400403
注册人名称
湘械注准20192400403
注册人住所
长沙高新开发区林语路239号厂房601
生产地址
长沙高新开发区林语路239号顺畅高新产业园南栋1层
产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型(不含校准品):1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、34人份/盒、50人份/盒。Ⅱ型(含0.5 mL规格校准品):1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、34人份/盒、50人份/盒。III型(含1.0 mL规格校准品):1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、34人份/盒、50人份/盒。
结构及组成
本产品分为Ⅰ型、Ⅱ型两个型号,Ⅰ型试剂盒由试剂卡组成,Ⅱ型试剂盒由试剂卡和校准品组成。其中:(1)试剂卡由1个生物芯片和1人份试剂组成。试剂含试剂1:FITC标记的抗HCG抗体(约0.5μg/mL)、Tris缓冲液(0.1mol/L,PH=8.0)、保护剂、防腐剂;试剂2:ALP标记的抗HCG抗体(约0.5μg/mL)、Tris缓冲液(0.15mol/L,PH=8.0)、保护剂、防腐剂;磁分离试剂:包被有抗FITC抗体的磁性微粒(约1.0mg/mL)、Tris缓冲液(0.1mol/L,PH=8.0)、保护剂、防腐剂;清洗液:氯化钠、Tris缓冲液(0.05 mol/L)、表面活性剂、防腐剂;发光底物:APS-5、Tris缓冲液(0.2mol/L)、表面活性剂。(2)校准品由2个不同浓度水平溶液组成,校准品含HCG、牛血清。
适用范围
本产品用于体外定量检测人全血、血浆或血清中的人绒毛膜促性腺激素含量,临床上主要用于妊娠早期的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
本产品分为Ⅰ型、Ⅱ型、III型三个型号,Ⅰ型试剂盒由试剂卡组成,Ⅱ型、III型试剂盒由试剂卡和校准品组成:1. 未开封的试剂卡在2℃~8℃条件下保存,有效期为12个月;在10℃~30℃条件下待机3天后放回2℃~8℃条件下保存,有效期为10天。2. 未开封的校准品在2℃~8℃条件下避光保存,有效期为12个月;开瓶后的校准品在2℃~8℃条件下避光密封保存,有效期为7天。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-07-19
有效期至
2024-12-16
变更情况
变更时间:2023-02-16 变更内容:1、变更申请人名称由“湖南乐准智芯生物科技有限公司”变更为“湖南乐准生物科技有限公司”。2、变更申请人住所由“长沙高新开发区文轩路27号麓谷钰园F1栋2001-2003室”变更为“长沙高新开发区林语路239号厂房601”。3、变更生产地址由“长沙高新开发区林语路239号顺畅高新产业园南栋1层。”变更为“长沙高新开发区林语路239号顺畅高新产业园南栋1层”。
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