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促黄体生成激素(LH)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
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注册证编号
冀械注准20192400360
注册人名称
冀械注准20192400360
注册人住所
石家庄高新区天山大街585号日中天科技园B1-78号
生产地址
河北省石家庄经济技术开发区丰产路9号博云科技园1幢3、4层
产品名称
促黄体生成激素(LH)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/袋,5人份/袋,10人份/袋,20人份/袋,30人份/袋,50人份/袋,1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。
结构及组成
(1)促黄体生成素检测卡∶包被有抗LH 单克隆抗体-1、抗 LH单克隆抗体-2和羊抗鼠IgG。 (2)检测缓冲液∶主要含磷酸缓冲液,表面活性剂。(3)标准曲线卡∶1个/盒。
适用范围
用于体外定量检测人血清或血浆样本中促黄体生成素(LH)的浓度。
产品储存条件及有效期
4~30℃储存,不得冻存,有效期18个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2019-11-28
有效期至
2024-11-27
变更情况
2021-03-09:规格型号变更为:由”1人份/袋,5人份/袋,10人份/袋,20人份/袋,1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。“变更为“1人份/袋,5人份/袋,10人份/袋,20人份/袋,30人份/袋,50人份/袋,1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,30人份/
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