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促黄体生成激素（LH）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
冀械注准20192400360
注册人名称
冀械注准20192400360
注册人住所
石家庄高新区天山大街585号日中天科技园B1-78号
生产地址
河北省石家庄经济技术开发区丰产路9号博云科技园1幢3、4层
产品名称
促黄体生成激素（LH）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
1人份/袋，5人份/袋，10人份/袋，20人份/袋，30人份/袋，50人份/袋，1人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，30人份/盒，40人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，200人份/盒。
结构及组成
（1）促黄体生成素检测卡∶包被有抗LH 单克隆抗体-1、抗 LH单克隆抗体-2和羊抗鼠IgG。
（2）检测缓冲液∶主要含磷酸缓冲液，表面活性剂。（3）标准曲线卡∶1个/盒。
适用范围
用于体外定量检测人血清或血浆样本中促黄体生成素（LH）的浓度。
产品储存条件及有效期
4～30℃储存，不得冻存，有效期18个月。
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2019-11-28
有效期至
2024-11-27
变更情况
2021-03-09:规格型号变更为：由”1人份/袋，5人份/袋，10人份/袋，20人份/袋，1人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，30人份/盒，40人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，200人份/盒。“变更为“1人份/袋，5人份/袋，10人份/袋，20人份/袋，30人份/袋，50人份/袋，1人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，30人份/
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