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荧光免疫层析分析仪
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注册证编号
京械注准20232220421
注册人名称
京械注准20232220421
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
烟台开发区南京大街10号1#厂房1层1101、2层-5层，2#厂房(委托生产）
产品名称
荧光免疫层析分析仪
管理类别
第二类
型号规格
LEPU Fluo-800mini
结构及组成
荧光免疫层析分析仪由主机（包括光电检测模块、code卡读取模块、数据处理模块、液晶显示模块、外壳）、电源适配器、热敏打印机、随机软件（发布版本号：1）组成。
适用范围
与荧光免疫层析试剂配套使用，用于体外定量测定人体样本中待测物的含量。
产品储存条件及有效期
6年
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-07-03
有效期至
2028-07-02
变更情况
/
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