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一次性使用活体取样钳

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注册证编号
苏械注准20162020313
注册人名称
苏械注准20162020313
注册人住所
武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋
生产地址
常州市武进区湖塘镇夏和路198号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3栋(委托生产)
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
LMFB-23-050-Ⅰ(Ⅱ)、LMFB-23-160(180、200、230)-Ⅰ(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、LMFB-18-050-Ⅰ(Ⅱ)、LMFB-18-105(120、160、180、200、230)-Ⅰ(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)
结构及组成
一次性使用活体取样钳主要由钳头(05Cr17Ni4Cu4Nb)、不锈钢弹簧软管(06Cr19Ni10)、手柄、滑块、针尖(12Cr17Ni7)组成,按有针、无针、有包塑和无包塑分四类,每类按钳头闭合直径和工作长度不同各分为若干规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-02-20
有效期至
2025-08-20
变更情况
2024-02-20注册人住所变更 由“常州市武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋”变更为“武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋”生产地址变更 由“常州市武进区礼嘉镇工业园区城河路10号3栋5栋,常州市武进区湖塘镇夏和路198号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3栋(委托生产)”变更为“常州市武进区湖塘镇夏和路198号湖塘科技产业园工业坊标准厂房B3栋(委托生产)”