补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

京械注准20142400256

注册人名称

京械注准20142400256

注册人住所

北京市昌平区科技园区火炬街21号4幢4层401-06室

生产地址

北京市中关村科技园区昌平园火炬街21号厂房5层东半层第三跨至第五跨；北京市昌平区火炬街28号1号楼一层东侧；北京市中关村科技园昌平园火炬街28号1号楼一层西侧B区

产品名称

补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1;60mL，试剂2：1;12mL试剂1：1;40mL，试剂2：1;10mL试剂1：1;60mL，试剂2：1;20mL试剂1：4;50mL，试剂2：2;20mL试剂1：3;40mL，试剂2：3;20mL试剂1：3;60mL，试剂2：1;60mL试剂1：3;45mL，试剂2：3;15mL试剂1：2;60mL，试剂2：2;20mL试剂1：3;60mL，试剂2：3;15mL试剂1：4;50mL，

结构及组成

组成主要成分浓度试剂1（R1）TRIS缓冲液50mmol/L氯化钠150mmol/LPEG6.75mmol/LTritonx-1000.1%试剂2（R2）TRIS缓冲液50mmol/LC4抗体20%Tritonx-1000.1%

适用范围

用于体外定量测定人血清中补体C4（C4）的含量。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，有效期为

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局