谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

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注册证编号

浙械注准20212400242

注册人名称

浙械注准20212400242

注册人住所

浙江省新昌省级高新技术产业园区（江东路1号）

生产地址

浙江省新昌省级高新技术产业园区（江东路1号）

产品名称

谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：20ml×1 试剂2：5ml×1；试剂1：40ml×1 试剂2：10ml×1；试剂1：32ml×1 试剂2：8ml×1；试剂1：40ml×2 试剂2：10ml×2；试剂1：60ml×1 试剂2：15ml×1；试剂1：60ml×2 试剂2：15ml×2；试剂1：80ml×1 试剂2：20ml×1；试剂1：80ml×2 试剂2：20ml×2；60测试/盒×6；125测试/盒；200测试/盒；375测试/盒；500测试/盒；750测试/盒；800测试/盒；375测试/盒×2；500测试/盒×2；750测试/盒×2；校准品（选购）：0.5ml×1，1ml×1；质控品（选购）：0.5ml×2，1ml×2。

结构及组成

试剂1：磷酸氢二钠、氧化型谷胱甘肽（GSSG）、液体生物防腐剂（Proclin300）；试剂2：磷酸氢二钠、还原型辅酶Ⅱ、乙二胺四乙酸。

适用范围

用于体外定量测定人血清中谷胱甘肽还原酶的活性。

产品储存条件及有效期

该试剂盒2～8℃条件下（避光、密闭）储存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局