载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号

京械注准20162401231

注册人名称

京械注准20162401231

注册人住所

北京市通州区中关村科技园通州园光机电一体化产业基地科创东五街2号光联工业园三区一楼四层D

生产地址

北京市通州区中关村科技园通州园光机电一体化产业基地科创东五街2号光联工业园三区一楼四层D

产品名称

载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

a) 试剂1：1×45ml，试剂2：1×15ml； b) 试剂1：2×45ml，试剂2：2×15ml； c) 试剂1：2×54ml，试剂2：2×18ml； d) 试剂1：2×300ml，试剂2：2×100ml ； e) 试剂1：3×60ml，试剂2：3×20ml； f) 试剂1：4×60ml，试剂2：4×20ml； g) 试剂1：6×60ml，试剂2：2×60ml； h) 试剂1：12×16.8ml，试剂2：12×5.6ml。

结构及组成

试剂1主要组成成分： Tris缓冲液（pH7.0～9.0） 8mmol/L 聚乙二醇6000 6mmol/L 试剂2主要组成成分：羊抗人Apo B抗体适量 BSA 适量聚乙二醇酯适量

适用范围

用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B的浓度。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃贮存，有效期为18个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局