免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

冀械注准20192400284

注册人名称

冀械注准20192400284

注册人住所

河北省廊坊市永清台湾工业新城宜兰道1号

生产地址

廊坊永清台湾工业新城宜兰道1号，石家庄高新区恒山街196号研发生产大楼2楼

产品名称

免疫球蛋白M测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1×50mL试剂2：1×10mL试剂1：2×50mL试剂2：1×20mL试剂1：3×50mL试剂2：2×15mL试剂1：3×50mL试剂2：1×30mL试剂1：5×50mL试剂2：1×50mL试剂1：2×100mL试剂2：2×20mL试剂1：4×60mL试剂2：2×40mL试剂1：5×60mL试剂2：2×50mL试剂1：2×40mL试剂2：2×20mL试剂1：4×40mL试剂2：2×40m

结构及组成

试剂1：三羟甲基氨基甲烷（Tris）缓冲液,200mmol/L；试剂2：抗人免疫球蛋白M抗血清，80mg/L。

适用范围

用于体外定量测定人体血清（浆）中免疫球蛋白M的含量。

产品储存条件及有效期

在2～8℃环境中保存,有效期12个月。

备注

附件

其他内容

审批部门

河北省药品监督管理局

批准日期