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肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法）
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注册证编号
鄂械注准20242405019
注册人名称
鄂械注准20242405019
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期18栋2层02室
产品名称
肌酐测定试剂盒（肌氨酸氧化酶法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:45ml1 试剂2：15ml1；试剂1:45ml2 试剂2：16ml2；试剂1:45ml3 试剂2：16ml3；试剂1:60ml3 试剂2：22ml3；试剂1:45ml3 试剂2：45ml1；试剂1:60ml3 试剂2：60ml1。校准品：1ml；3ml；5ml。
结构及组成
试剂1：哌嗪-1,4-二乙磺酸缓冲液、N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺钠、肌酸酶、肌氨酸氧化酶；试剂2：哌嗪-1,4-二乙磺酸缓冲液、过氧化物酶、4-氨基安替比林、肌酐酶；校准品：肌酐。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中肌酐（Crea）的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒应在2℃~10℃避光环境下密闭储存，有效期为12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2024-06-12
有效期至
2029-06-11
变更情况
无无
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