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总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)

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注册证编号
鄂械注准20202403002
注册人名称
鄂械注准20202403002
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1-3层
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼1-3层
产品名称
总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别
第二类
型号规格
TP试剂:1×60mL;TP试剂:2×60mL;TP试剂:2×80mL;TP试剂:2×100mL;TP试剂:3×60mL;TP试剂:3×80mL;TP试剂:3×100mL;TP试剂:4×40mL;TP试剂:4×60mL;TP试剂:4×80mL;TP试剂:4×100mL;校准品(选配):1×1mL。
结构及组成
TP试剂:硫酸铜、12mM,碘化钾、30mM,氢氧化钠、0.6M,酒石酸钾钠、30mM。校准品:牛血清白蛋白 其他信息详见产品说明书
适用范围
用于检测人体血清样本中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
未打开包装的试剂盒,2℃-8℃存储,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2020-04-22
有效期至
2025-04-21
变更情况
无无