游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

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注册证编号

苏械注准20172401634

注册人名称

苏械注准20172401634

注册人住所

江阴市东盛西路6号(扬子江生物医药加速器A4-1)

生产地址

江阴市东盛西路6号扬子江生物医药加速器A4-1

产品名称

游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

管理类别

第二类

型号规格

50测试/盒、100测试/盒

结构及组成

高、低值校准品：各1瓶，分别添加了不同量FT3抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液（0.15M，PH7.5），两个校准品FT3抗原浓度分别为20.0pg/mL、3.6pg/mL；FT3抗试剂A：1瓶，碱性磷酸酶（AP）标记的T3抗原衍生物（0.1μg/mL），含0.5%BSA的Tris缓冲液（0.15M，PH8.0）；FT3抗试剂B：1瓶，异硫氰酸荧光素（FITC）标记的小鼠单克隆抗T3抗体（0.1μg/mL），含0.5%BSA的Tris缓冲液（0.15M，PH8.0）；磁微粒试剂：1瓶，磁微粒与羊抗FITC抗体连接物（1mg/mL）、含0.5%BSA的PB缓冲液（0.2M，PH8.0）；质控品：高、低点各1瓶，分别添加了不同量的FT3抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液（0.15M，PH7.5），两个质控品FT3抗原浓度分别为20.0pg/mL、3.6pg/mL。

适用范围

本产品用于体外定量检测人血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的含量。

产品储存条件及有效期

2～8℃保存，产品有效期为12个月。液体试剂开瓶后应在1个月内使用，2～8℃保存。

备注

附件

其他内容

审批部门

江苏省药品监督管理局

批准日期

2017-09-01

有效期至