唾液酸测定试剂盒（酶法）

注册证信息下载

注册证编号

浙械注准20192400281

注册人名称

浙械注准20192400281

注册人住所

浙江新昌省级高新技术产业园区（沿江西路803号）

生产地址

浙江新昌省级高新技术产业园区（沿江西路803号）

产品名称

唾液酸测定试剂盒（酶法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：30mL×1，试剂2：10mL×1；试剂1：30mL×2，试剂2：10mL×2；试剂1：45mL×1，试剂2：15mL×1；试剂1：45mL×2，试剂2：15mL×2；试剂1：60mL×1，试剂2：20mL×1；试剂1：60mL×2，试剂2：20mL×2；试剂1：4.5ml×4×5，试剂2：3ml×2×5。

结构及组成

试剂1：神经氨酸苷酶，N-乙酰神经氨酸醛缩酶，乳酸脱氢酶，三羟甲基氨基甲烷，叠氮钠；试剂2：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，2-氧代戊二酸，叠氮钠。

适用范围

用于体外定量测定人体血清中唾液酸（SA）的浓度。

产品储存条件及有效期

该试剂盒在2-8℃（密封、避光）条件下保存，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局