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垂体泌乳素测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
闽械注准20162400133
注册人名称
闽械注准20162400133
注册人住所
厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层)
生产地址
厦门市海沧区海沧街道坪埕南路188号(三层、401单元之一、之四区)
产品名称
垂体泌乳素测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1、包装规格:25人份/盒、40人份/盒2、适用机型:本试剂可适用于厦门宝太生物科技有限公司的BIOT-YG-I型免疫荧光分析仪。
结构及组成
1、PRL检测卡: 检测线1(T1线):鼠抗PRL单克隆抗体; 质控线(C线):羊抗鼠IgG抗体; 样本结合垫:荧光微球标记的鼠抗PRL单克隆抗体。 2、PRL样本缓冲液:含1%BSA 20mmol/L pH7.4 PBS溶液。 3、存储器:SD卡(含批号和批次校准曲线信息),1个/盒。 不同批次试剂盒的组分不能混用。
适用范围
用于定量检测人血清、血浆样本中垂体泌乳素(PRL)的浓度,临床上主要用于评价垂体内分泌功能。
产品储存条件及有效期
1、未开封试剂于2~30℃保存,有效期12个月;2、已撕开包装袋的试剂应于60min内使用;3、样本缓冲液现开现用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2021-04-02
有效期至
2026-04-01
变更情况
2021年09月03日 1、注册人名称由“厦门宝太生物科技有限公司”变更为“厦门宝太生物科技股份有限公司”。chr(13)2022年01月17日 1、包装规格变更。 2、适用机型变更。 3、有效期由“12个月”变更为“18个月”。 4、产品技术要求变更。 5、说明书变更。