谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

鲁械注准20222400518

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山东省威海市火炬高技术产业开发区威高路1-4号

山东省威海临港经济技术开发区棋山路566号

谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

第二类

试剂1：2×50mL、试剂2：2×10mL； 试剂1：10×50mL、试剂2：10×10mL；试剂1：3×50mL、试剂2：3×10mL； 试剂1：2×100mL、试剂2：2×20mL；试剂1：4×50mL、试剂2：2×20mL； 试剂1：4×100mL、试剂2：4×20mL； 试剂1：5×50mL、试剂2：5×10mL； 试剂1：4×30mL、试剂2：4×6mL； 试剂1：1×50mL、

主要组成成分： 试剂1：磷酸盐缓冲液(100mmol/L)、氧化型谷胱甘肽(2mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(0.5mmol/L)； 试剂2：磷酸盐缓冲液(100mmol/L)、还原性辅酶Ⅱ(1.2mmol/L)、叠氮钠(0.5g/L)； 校准品（选配）：4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液(100mmol/L)、谷胱甘肽还原酶(见标签)； 质控品（选配）：4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液(100mmol/L)、谷胱甘肽还原酶(见标签)。

用于体外定量检测人血清样本中谷胱甘肽还原酶（GR）的活性。

原装试剂盒在2～8℃、避光条件下有效期为12个月。

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无

山东省药品监督管理局

2023-04-25

2027-05-05

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