谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

京械注准20212400386

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北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）

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谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

第二类

试剂1：1;50mL，试剂2：1;10mL； 试剂1：2;50mL，试剂2：2;10mL； 试剂1：3;50mL，试剂2：3;10mL； 试剂1：4;50mL，试剂2：4;10mL； 试剂1：1;25mL，试剂2：1;5mL； 试剂1：2;20mL，试剂2：2;4mL。 校准品（选配）：1;1mL。 质控品（选配）：水平1：1;1mL、水平2：1;1mL。

组成 浓度 试剂1 磷酸缓冲液 100mmol/L 乙二胺四乙酸二钠 5mmol/L 氧化型谷胱甘肽 3mmol/L 试剂2 磷酸缓冲液 100mmol/L NADPH 3mmol/L 校准品 Tris缓冲液 20mmol/L 人血清 50mL/L GR靶值浓度范围 （45～70）U/L 质控品 Tris缓冲液 20mmol/L 人血清 50mL/L GR靶值浓度范围 水平1：（35～60）U/L 水平2：（90～150）U/L 校准品靶值批特异，详见说明书。质控品质控范围批特异，详见说明书。

用于体外定量测定人血清、血浆或红细胞中谷胱甘肽还原酶的活性。

2℃～8℃条件下避光保存，有效期为18个

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其它内容

北京市药品监督管理局

2021-07-30

2026-07-29

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