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总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

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注册证编号
浙械注准20172400651
注册人名称
浙械注准20172400651
注册人住所
浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢
生产地址
浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢
产品名称
总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:20ml×1;R1:60ml×1;R1:60ml×2;R1:60ml×3; R1:60ml×4;R1:60ml×5;R1:80ml×1;R1:80ml×2; R1:80ml×3;R1:80ml×4;R1:120ml×1;R1:120ml×2; R1:100ml×1;R1:500ml×1;R1:24ml×10。
结构及组成
R1:氢氧化钠 600mmol/L、硫酸铜 12mmol/L、酒石酸钾钠 32mmol/L、碘化钾 30mmol/L、叠氮钠5%。
适用范围
用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃~8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-07-19
有效期至
2022-06-22
变更情况
注册人住所由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢;生产地址由绍兴市曹江路4号5幢一楼变更为浙江省绍兴市越城区稽山街道曹江路4号5幢;申请人根据批准变更内容,自行修订注册产品标准、说明书和标签。