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骨钙素(BGP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

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注册证编号
苏械注准20152400440
注册人名称
苏械注准20152400440
注册人住所
江阴市东盛西路6号(扬子江生物医药加速器A4-1)
生产地址
江阴市东盛西路6号扬子江生物医药加速器A4-1
产品名称
骨钙素(BGP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。
结构及组成
BGP试剂盒由主试剂包、标准曲线卡与质控单组成。主试剂包高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量BGP抗原的含BSA的缓冲液;BGP抗试剂:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的BGP抗体连结物,碱性磷酸酶(AP)标记的BGP抗体连结物,含BSA的缓冲液;磁微粒试剂:1瓶,磁微粒与羊抗FITC抗体连接物、含BSA的缓冲液;质控品:高、低点各1瓶,分别添加了不同量的BGP抗原的含BSA的缓冲液。主曲线卡1份,含6个浓度梯度校准点及对应发光值(RLU),录入后用于拟合生成主曲线。质控品质控单1份,提供质控品参考值范围。
适用范围
用于体外定量检测人血清中骨钙素(BGP)的含量。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,产品有效期为12个月。液体试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存,避免阳光直射。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2015-06-29
有效期至
2020-04-19
变更情况
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