器械数据库

尿激素复合校准品

注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20192401495
注册人名称
苏械注准20192401495
注册人住所
苏州高新区锦峰路8号9号楼101、201室
生产地址
苏州高新区锦峰路8号9号楼101、201室, 苏州高新区锦峰路8号7号楼201室, 苏州高新区锦峰路8号2号楼313-318室(办公地址)
产品名称
尿激素复合校准品
管理类别
第二类
型号规格
1×1.0mL(水平1:1.0mL)(冻干粉)1×2.0mL(水平1:2.0mL)(冻干粉)
结构及组成
校准品1:(Cal.1)(终液pH=7.0)三羟甲基氨基甲烷(Trizma base) 50 mmol/L吐温-80(Tween-80) 0.03%氯化钠(NaCl) 0.85%牛血清白蛋白 0.25%防腐剂(普瑞克宁300) 0.05%17α-羟孕酮(化学合成) 水平1 (5.00-30.00) ng/mL 见靶值单睾酮(化学合成) 水平1 (50.00-300.00) ng/mL 见靶值单孕酮(化学合成) 水平1 (20.00-100.00) ng/mL 见靶值单β-雌二醇(化学合成) 水平1 (5.00-30.00) ng/mL 见靶值单雌三醇(化学合成) 水平1 (50.00-300.00) ng/mL 见靶值单
适用范围
本产品配套苏州博源医疗科技有限公司的尿17α-羟孕酮检测试剂盒(均相酶免疫法)、尿睾酮检测试剂盒(均相酶免疫法)、尿孕酮检测试剂盒(均相酶免疫法)、尿雌二醇检测试剂盒(均相酶免疫法)、尿雌三醇检测试剂盒(均相酶免疫法)使用,用于建立以上各试剂盒的校准工作曲线。
产品储存条件及有效期
校准品密闭避光贮存于2-8℃,有效期为18个月;产品复溶后在2-8℃避光储存环境下,有效期为3天,在-20℃储存条件下,有效期为14天,复溶后的校准品可反复冻融3次。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-01-18
有效期至
2024-12-12
变更情况
2022-01-18生产地址变更 由“苏州高新区锦峰路8号9号楼101、201室, 苏州高新区锦峰路8号2号楼313-318室(办公地址)”变更为“苏州高新区锦峰路8号9号楼101、201室, 苏州高新区锦峰路8号7号楼201室, 苏州高新区锦峰路8号2号楼313-318室(办公地址)”