尿液分析试纸条

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注册证编号

浙械注准20162400108

注册人名称

浙械注准20162400108

注册人住所

浙江省杭州经济技术开发区下沙街道福城路291号5-401室

生产地址

浙江省杭州经济技术开发区下沙街道福城路291号5-401室长春市高新技术产业开发区越达路899号

产品名称

尿液分析试纸条

管理类别

第二类

型号规格

型号：LX2D、LX3D、LX4D、LX5D、LX6D、LX7D、LX8D、LX9D、LX10D、LX10DB、LX11D、LX11DB、LX12D、LX12DB、LX13D、LX13DB、LX14D、LX14DB；规格：以上型号均包括10条/盒、20条/筒、25条/筒、30条/筒、50条/筒、100条/筒。

结构及组成

塑料基片（聚酯胶片）、双面胶、1～14项测试块和空白块（仅用于目测的型号无空白块）。（具体内容详见说明书）

适用范围

与尿液分析仪配套使用（或用目测法测试），可对人体尿液中的尿胆原（URO）、葡萄糖（GLU）、胆红素（BIL）、抗坏血酸（VC）、酮体（乙酰乙酸）（KET）、比重（SG）、酸碱度（pH）、潜血（BLD）、蛋白质（PRO）、白细胞（LEU）、微量白蛋白（MA）、肌酐（CRE）、钙离子（CAL）、亚硝酸盐（NIT）进行半定量/定性检测。

产品储存条件及有效期

2℃～30℃密封避光、防潮，远离各种化学试剂贮存，有效期24个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局

批准日期

2023-01-12

有效期至

2025-05-14