谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

注册证信息下载

注册证编号

京械注准20212400361

注册人名称

京械注准20212400361

注册人住所

北京市昌平区科学园路31号

生产地址

北京市昌平区科学园路31号

产品名称

谷胱甘肽还原酶测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）

管理类别

第二类

型号规格

1)试剂1：50mL;4、试剂2：20mL;2； 2)试剂1：50mL;1、试剂2：10mL;1； 3)试剂1：50mL;3、试剂2：10mL;3； 4)试剂1：60mL;1、试剂2：12mL;1； 5)试剂1：100mL;2、试剂2：20mL;2； 6)试剂1：20mL;1、试剂2：4mL;1； 7)600测试/盒（试剂1：71mL;1、试剂2：20mL;1）；

结构及组成

试剂1：三乙醇胺 50.0mmol/L 氧化型谷胱甘肽（GSSG） 4.0mmol/L 试剂2：还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH） 1.3 mmol/L 校准品：冻干粉，缓冲液，人血清（含量ge;5%）、谷胱甘肽还原酶，目标浓度范围：55U/L～85U/L。质控品：冻干粉，缓冲液，人血清（含量ge;5%）、谷胱甘肽还原酶，质控品水平1靶值范围：40U/L～73U/L，质控品水平2靶值范围：74U/L～150U/L。校准品、质控品批特异，具体浓度见瓶签。

适用范围

用于体外定量测定人血清中谷胱甘肽还原酶的活性。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃保存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局

批准日期

2021-07-21