癌胚抗原（CEA）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）

国械注准20203400668

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中国（山东）自由贸易试验区济南片区港兴路9号博科集团总部2号楼4层A区402

山东省济南市历城区郭店街道春晖路与工业北路交叉口北 100 米路东博科国际生命科学创新中心5号楼（1层101、102、103、104，3层，4层，5层501、502、503、504）

癌胚抗原（CEA）测定试剂盒（磁微粒化学发光法）

第三类

规格1：试剂：50测试/盒；规格2：试剂：50测试/盒，校准品：6×0.30mL，质控品：2×0.30mL；规格3：试剂：100测试/盒；规格4：试剂：100测试/盒，校准品：6×0.30mL，质控品：2×0.30mL；规格5：试剂：200测试/盒；规格6：试剂：200测试/盒，校准品：6×0.30mL，质控品：2×0.30mL。

CEA校准品A～F：分别添加了六种不同浓度CEA抗原的含BSA的缓冲液。CEA质控品1，2：分别添加了高、低两种不同浓度CEA抗原的含BSA的缓冲液。质控品的参考范围具有批特性，详见质控单。CEA抗试剂：异硫氰酸荧光素（FITC）标记的CEA抗体，碱性磷酸酶（AP）标记的CEA抗体，含BSA的缓冲液。磁微粒试剂：磁微粒与羊抗FITC抗体偶联物的缓冲液。（具体内容详见产品说明书）

本产品用于体外定量检测人血清中癌胚抗原（CEA）的浓度，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。

2℃～8℃保存，产品有效期为12个月。

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国家药品监督管理局

2020-07-31

2025-07-30

2021-03-05 1.生产地址由“山东省济南市历城区世纪大道与龙凤山路交叉口北行2000米路西历城检察院唐冶检查室南侧”变更为“山东省济南市历城区世纪大道与龙凤山路交叉口北行2000米路西历城检察院唐冶检查室南侧东1楼”；2.适用机型由“山东博科生物产业有限公司生产的BKI4200全自动化学发光测定仪”变更为“山东博科生物产业有限公司生产的BKI4200全自动化学发光测定仪、山东博科诊断科技有