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前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
沪械注准20162400112
注册人名称
沪械注准20162400112
注册人住所
上海市闵行区向阳路888号
生产地址
上海市闵行区颛桥镇向阳路888号C幢、E幢、G幢
产品名称
前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
规格1(R1:3×50ml, R2:1×50ml);规格2(R1:1×45ml, R2:1×15ml);规格3(R1:2×75ml, R2:1×50ml);规格4(R1:2×60ml, R2:1×40ml);规格5(R1:2×30ml, R2:1×20ml);规格6(R1:2×60ml, R2:2×20ml);规格7(R1:1×30ml, R2:1×10ml);规格8(R1:2×30ml, R2:2×10ml);规格9(R1:1×60ml, R2:1×20ml);4×60人份(R1:16×3.6ml, R2:8×2.4ml);8×60人份(R1:32×3.6ml, R2:16×2.4ml)。
结构及组成
R1: PBS缓冲液、PEG、NaN3、表面活性剂,R2:前白蛋白抗体、PBS缓冲液、NaN3、稳定剂、表面活性剂。
适用范围
供医疗机构用于定量测定人血清样本中前白蛋白PA的含量,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
2~8℃,避光密闭储存,12个月
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2020-07-31
有效期至
2025-07-30
变更情况
生产地址变更:由上海市闵行区颛桥镇向阳路888号,变更为:上海市闵行区颛桥镇向阳路888号C幢、E幢、G幢;;本文件与“沪械注准20162400112”注册证共同使用。;2016-07-20,注册人名称变更为:上海荣盛生物药业股份有限公司。;本文件与“沪械注准20162400112”医疗器械注册证共同使用。;2022-01-05