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载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
渝械注准20172400037
注册人名称
渝械注准20172400037
注册人住所
重庆市南岸区长生桥镇茶花路17号2幢1、2楼
生产地址
重庆市南岸区茶花路17号2幢1、2楼
产品名称
载脂蛋白E检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×30mL R2:1×10mL; R1:2×30mL R2:1×20mL; R1:2×45mL R2:2×15mL; R1:3×50mL R2:2×25mL; R1:6×60mL R2:6×20mL; R1:1×600mL R2:1×200mL; 100T/盒; 200T/盒; 400T/盒; 稀释液:1×2mL; 校准品:1×1mL。
结构及组成
试剂R1:Tris缓冲液 30mmol/L 试剂R2:抗人Apo E抗体 稀释液(选配):稳定剂 0.2g/L 校准品(选配):载脂蛋白E 校准品标示值见瓶签。
适用范围
用于检测人体样本(血清)中载脂蛋白E的含量。
产品储存条件及有效期
本品在2℃~8℃密闭贮存可稳定12个月,开瓶上机试剂在2℃~8℃条件下贮存并应在2周内使用。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-03-14
有效期至
2027-04-11
变更情况
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