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尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)

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注册证编号
浙械注准20152400044
注册人名称
浙械注准20152400044
注册人住所
浙江省余姚市三七市镇云山工业区
生产地址
浙江省余姚市三七市镇云山工业区
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)
管理类别
第二类
型号规格
100mL(试剂1:90mL×1、试剂2:10mL×1);200mL(试剂1:90mL×2、试剂2:10mL×2);360mL(试剂1:60mL×4、试剂2:60mL×2);300mL(试剂1:100mL×2、试剂2:50mL×2);300mL(试剂1:50mL×4、试剂2:50mL×2);300mL(试剂1:65mL×3、试剂2:35mL×3);2400mL(试剂1:400mL×4、试剂2:20
结构及组成
试剂1:哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液、3,5-二氯-2-羟苯磺酸、抗坏血酸过氧化物酶;试剂2:哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液、铁氰化钾、4-氨基安替比林、尿酸酶、过氧化物酶;校准品:尿酸、牛血清白蛋白。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2℃-8℃条件下避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-10-10
有效期至
2024-10-09
变更情况
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