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自身免疫性肝病(ALD)相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20232400060
注册人名称
京械注准20232400060
注册人住所
北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢三层3单元301、302室
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创十四街99号7幢三层3单元301、302室
产品名称
自身免疫性肝病(ALD)相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)
管理类别
第二类
型号规格
型号:6基质组合A、6基质组合B、6基质组合C、6基质组合D、5基质组合A、5基质组合B、5基质组合C、5基质组合D、5基质组合E、5基质组合F、4基质组合A、4基质组合B、4基质组合C、4基质组合D、3基质组合A、3基质组合B、3基质组合C、2基质组合A、2基质组合B、2基质组合C、2基质组合D、2基质组合E、1基质组合A、1基质组合B、1基质组合C、1基质组合D、1基质组合E 规格:3×10(
结构及组成
/
适用范围
用于体外定性检测人血清或血浆中的抗胃壁细胞抗体(PCA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗平滑肌抗体(ASMA)、抗肝肾微粒体抗体(抗LKM抗体)、抗心肌抗体(抗HRA抗体)、抗核抗体(ANA)。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃保存,有效期为18
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2023-02-03
有效期至
2028-02-02
变更情况
/
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