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总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）
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注册证编号
豫械注准20182400049
注册人名称
豫械注准20182400049
注册人住所
河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层
生产地址
郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号
产品名称
总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）
管理类别
第二类
型号规格
（1）1×60mL；（2）1×90mL；
（3）1×100mL；（4）2×60mL；
（5）2×90mL；（6）2×100mL；
（7）4×60mL；（8）1×500mL。
结构及组成
本产品由NaOH、硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾组成。
适用范围
用于对人血清中总蛋白浓度的体外测定。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-06-01
有效期至
2028-01-18
变更情况
2023-04-07 00:00:00 注册人名称由“郑州兰森生物技术有限公司”变更为“郑州蓝跃生物科技股份有限公司
”。2023-06-01注册人住所由“郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号”变更为“河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层”。
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