器械数据库

直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)

注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20172401015
注册人名称
浙械注准20172401015
注册人住所
浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号
生产地址
浙江省宁波市海曙区高桥镇新庄路191号
产品名称
直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)
管理类别
第二类
型号规格
40ml(试剂1:1×32ml+试剂2:1×8ml);75ml(试剂1:1×60ml+试剂2:1×15ml);100ml(试剂1:2×40ml+试剂2:2×10ml);100ml(试剂1:1×80ml+试剂2:1×20ml);150ml(试剂1:2×60ml+试剂2:2×15ml);150ml(试剂1:2×60ml+试剂2:1×30ml);200ml(试剂1:4×40ml+试剂2:2×20ml);
结构及组成
试剂1:柠檬酸缓冲液、表面活性剂;试剂2:柠檬酸缓冲液、偏钒酸钠;校准品:含胆红素的冻干品。
适用范围
用于体外定量测定人血清中直接胆红素的浓度。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2-8℃条件下储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-05-07
有效期至
2027-09-13
变更情况
/