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C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
晋械注准20242400049
注册人名称
晋械注准20242400049
注册人住所
山西侯马经济开发区香邑大街医疗健康产业基地4栋1层1号
生产地址
山西侯马经济开发区香邑大街医疗健康产业基地4栋1层1号
产品名称
C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
结构及组成
该产品主要由铝箔袋包装(内有检测卡、干燥剂)、样本稀释液、质控品(选配)、说明书和ID卡组成。主要组成成分如下: 1、检测卡:硝酸纤维素膜(检测线T线包被有鼠抗人CRP单克隆抗体Ⅰ,质控线C线包被有DNP-BSA)、偶合物垫(含有荧光标记的鼠抗人CRP单克隆抗体Ⅱ和兔抗DNP)、样品垫(玻璃纤维素膜)、吸水纸、PVC底板和塑料卡壳。 2、样本稀释液:主要成分为磷酸盐缓冲液,规格:2mL/瓶。包装规格为1人份/盒、3人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒装配1瓶;包装规格为50人份/盒、100人份/盒分别装配3瓶、5瓶。 3、干燥剂:硅胶。 4、ID卡:包含本试剂盒的名称、批号、校准曲线、浓度单位、检测时间等信息。 5、质控品(选配):C反应蛋白质控品有两个水平;含牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液基质。规格1:100μL×2,2水平;规格2:1mL×2,2水平。 注:质控品赋值具有批特异性,每批次靶值详见标签。不同批次产品之间的组分不能进行互换。
适用范围
该产品适用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中C反应蛋白(CRP)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4~30℃保存,铝箔袋密封状态下存放,有效期为18个月。检测卡在温度18~25℃,湿度≤70%环境条件下打开产品内包装袋后应立即使用。样本稀释液开封后,在温度18~25℃条件下可保存10天。 质控品在-20℃可保存6个月,复融后立即使用,用毕冻存,冻融次数不得超过三次。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
山西省药品监督管理局
批准日期
2024-03-22
有效期至
2029-03-21
变更情况
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