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同型半胱氨酸质控品

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注册证编号
京械注准20222400340
注册人名称
京械注准20222400340
注册人住所
北京市通州区景盛南四街15号15幢3层
生产地址
北京市通州区景盛南四街15号15幢3层101
产品名称
同型半胱氨酸质控品
管理类别
第二类
型号规格
水平1:1;1 mL;3;1 mL;10;1 mL;1;2mL;3;2mL;10;2mL; 水平2:1;1 mL;3;1 mL;10;1 mL;1;2mL;3;2mL;10;2mL; 水平3:1;1 mL;3;1 mL;10;1 mL;1;2mL;3;2mL;10;2mL; 水平1:1;1 mL、水平2:1;1mL、水平3:1;1 mL; 水平1:1;2m
结构及组成
本产品为血清基质液体型,主要组成成分: 同型半胱氨酸质控品水平1:范围:10.0~19.0micro;mol/L; 同型半胱氨酸质控品水平2:范围:20.0~29.0micro;mol/L; 同型半胱氨酸质控品水平3:范围:30.0~50.0micro;mol/L; 质控范围存在批特异性,详见靶值单。
适用范围
本产品用于同型半胱氨酸检验项目定量测定时的室内质量控制,与北京九强生物技术股份有限公司生产的试剂盒配套使用。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃保存,有效期12个
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-08-12
有效期至
2027-08-11
变更情况
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