乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（乳酸底物法）

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注册证编号

京械注准20162400225

注册人名称

京械注准20162400225

注册人住所

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层

生产地址

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院8-1号楼1层、2层

产品名称

乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（乳酸底物法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1;25ml，试剂2：1;5ml；试剂1：2;60ml，试剂2：2;12ml；试剂1：3;40ml，试剂2：3;8ml；试剂1：4;60ml，试剂2：4;12ml；试剂1：2;400ml，试剂2：1;160ml；试剂1：1;10L，试剂2：1;2L；试剂1：2;40ml，试剂2：2;8ml。

结构及组成

组成浓度试剂1 无水乙酸 3.5 ml/L 2-氨基-2-甲基-1-丙醇（AMP Buffer High Purity） 13.2 g/L L-乳酸锂 6.72 g/L 试剂2 氢氧化钾 0.75 g/L 烟酰腺嘌呤二核苷酸（NAD） 9.64 g/L 3-(环己胺)-1-丙磺酸（CAPS） 28.14 g/L

适用范围

用于体外定量测定人体血清中乳酸脱氢酶的活性。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃，有效期15个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市食品药品监督管理局

批准日期

2019-08-07