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C反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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注册证编号
闽械注准20192400021
注册人名称
闽械注准20192400021
注册人住所
厦门市海沧区新阳街道翁角西路2030号海沧生物医药通用厂房16号厂房3-4层
生产地址
厦门市海沧区翁角西路2030号生物医药产业园A16号楼第1层、3层、4层;厦门市海沧区翁角西路2072号生物医药产业园B12号楼第4层;厦门市海沧区东孚大道2899号1#2#厂房1层、2层;厦门市海沧区翁角西路2000号生物医药产业园A1号楼第1层、2层。
产品名称
C反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
1.检测卡为单人份铝箔袋包装,内含CRP检测卡、二维码和干燥剂。CRP检测卡主要组成为:底板、样本垫、标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸和塑料件组成。 1)检测线(T线):硝酸纤维素膜T线区包被鼠抗CRP包被单抗。 2)质控线(C线):硝酸纤维素膜C线区包被羊抗兔IgG多抗。 3)标记垫:包被荧光微球标记的鼠抗CRP标记单抗及兔IgG多抗 4)二维码:包含项目名称、批号、校准曲线、浓度单位、参考值、检测时间等信息。 2. 样本稀释液主要成分为20mM,pH7.4 PBS溶液。.
适用范围
用于体外定量检测人血清/血浆/全血样本中C反应蛋白的含量,作为一种非特异性炎症指标。.
产品储存条件及有效期
2~30℃阴凉避光干燥保存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2023-12-28
有效期至
2029-01-29
变更情况
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