器械数据库
一次性使用腹腔内窥镜高频手术器械
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注册证编号
国械注准20243010582
注册人名称
国械注准20243010582
注册人住所
浙江省杭州市滨江区长河街道江虹路333号研祥科技大厦A幢7层701室
生产地址
浙江省建德市下涯镇湖塘路5号1号、2号厂房
产品名称
一次性使用腹腔内窥镜高频手术器械
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
产品由单极电极、单极剪刀、单极分离钳、单极抓钳组成。
适用范围
产品在医疗机构中使用，与内窥镜及高频手术设备配合，用于对人体组织进行常规切割和凝血。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2024-04-08
有效期至
2029-03-20
变更情况
/
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