器械数据库
人类免疫缺陷病毒 1 型 p24 抗原检测试剂盒（时间分辨荧光免疫法）
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20143402218
注册人名称
国械注准20143402218
注册人住所
广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址
广州经济技术开发区银谊街6号
产品名称
人类免疫缺陷病毒 1 型 p24 抗原检测试剂盒（时间分辨荧光免疫法）
管理类别
第三类
型号规格
HIV301：96测试/盒、HIV302：96测试/盒。
结构及组成
p24校准品A、p24校准品B、p24校准品C、p24校准品D、p24校准品E、p24校准品F、p24生物素标记抗体、样本稀释液、p24铕标记物、浓缩洗液、实验缓冲液、增强液、p24微孔反应板。(具体内容详见说明书)
适用范围
该产品用于定性检测人血清样本中的人类免疫缺陷病毒1型p24抗原。
产品储存条件及有效期
本试剂盒于2～8℃贮存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-07-04
有效期至
2029-04-17
变更情况
2023-01-09 注册人名称由广州市丰华生物工程有限公司;变更为：广州市丰华生物股份有限公司
想要人类免疫缺陷病毒 1 型 p24 抗原检测试剂盒（时间分辨荧光免疫法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
