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胱抑素C检测试剂(免疫荧光层析法)

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注册证编号
豫械注准20182400872
注册人名称
豫械注准20182400872
注册人住所
长垣市丁栾工业区
生产地址
长垣市丁栾工业区
产品名称
胱抑素C检测试剂(免疫荧光层析法)
管理类别
第二类
型号规格
袋型:20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2×25人份/盒,4×25人份/盒。卡盒型:20人份/盒,25人份/盒,48人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2×25人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒。
结构及组成
检测卡(NC膜T线包被有鼠抗CysC单克隆抗体(0.5~1.5mg/mL),C线包被羊抗鼠IgG(0.3~1.0mg/mL),结合垫标记有鼠抗CysC单克隆抗体(0.05~0.15mg/mL)),样本缓冲液(0.01~0.5mol/L 磷酸盐),ID卡(内含产品特定批次信息和标准曲线信息)。
适用范围
本产品用于检测人血清/血浆/全血中的胱抑素C的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~30℃保存,有效期18个月。
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-01-06
有效期至
2023-12-19
变更情况
2019-04-15 产品说明书变更内容见附页; 2020-08-12 住所由“长垣县丁栾工业区”变更为“长垣市丁栾工业区”。生产地址由“长垣县丁栾工业区”变更为“长垣市丁栾工业区”。 2021-04-13 00:00:00 包装规格由“25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。”变更为“20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。”; 主要组成成分由“检测卡、样本缓冲液、ID卡。”变更为“检测卡(NC膜T线包被有鼠抗CysC单克隆抗体(0.5~1.5mg/mL),C线包被羊抗鼠IgG(0.3~1.0mg/mL),结合垫标记有鼠抗CysC单克隆抗体(0.05~0.15mg/mL)), 样本缓冲液(0.01~0.5mol/L 磷酸盐),ID卡(内含产品特定批次信息和标准曲线信息)。”; 产品技术要求变更内容见附页2023-01-06包装规格由“20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒”变更为“袋型:20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2×25人份/盒,4×25人份/盒。卡盒型:20人份/盒,25人份/盒,48人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,2×25人份/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒。”。产品储存条件及有效期由“2℃~30℃储存,有效期12个月。”变更为“2℃~30℃保存,有效期18个月。”。产品技术要求由“见附页”变更为“见附页”。变更为“见附页”。