总前列腺特异性抗原（TPSA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国械注准20223401103

国械注准20223401103

广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋（6#楼）13层

广州市南沙区珠江街南江二路6号自编7栋（4#楼）1-3层、401、5-6层

总前列腺特异性抗原（TPSA）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

第三类

50人份/盒、50人份/盒（含校准品）、100人份/盒、100人份/盒（含校准品）、2×50人份/盒、2×50人份/盒（含校准品）、2×100人份/盒、2×100人份/盒（含校准品）。

试剂盒由TPSA抗体磁珠包被物（R1）、TPSA抗体吖啶酯标记物（R2）、校准品C0-C2、复融液组成。（具体内容详见产品说明书）

本试剂用于体外定量检测人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原（TPSA)，临床上主要用于对前列腺疾病患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查。

2～8℃避光保存，有效期18个月。

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国家药品监督管理局

2022-08-16

2027-08-15

2022-09-06 “注册人住所：广州市番禺区南村镇塘步东村登云大路8号之二505、506、507、508、601、602、603、604、7号之四102、108；生产地址：广州市番禺区南村镇塘步东村登云大路8号之二505、506、507、508、601、602、603、604、7号之四108”变更为“注册人住所：广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋（6#楼）13层；生产地址：广州市南沙区珠江