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生化复合质控品

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注册证编号
鄂械注准20222403715
注册人名称
鄂械注准20222403715
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、3楼
产品名称
生化复合质控品
管理类别
第二类
型号规格
5.0mL×2(2水平)
结构及组成
HEPES、白蛋白、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胰淀粉酶、α-淀粉酶、二氧化碳、总胆汁酸、直接胆红素、总胆红素、钙、总胆固醇、甘油三酯、胆碱酯酶、肌酸激酶、肌酐、γ-谷氨酰转移酶、葡萄糖、α-羟丁酸脱氢酶、铁、总铁结合力、乳酸脱氢酶、脂肪酶、镁、无机磷、总蛋白、尿素、尿酸、L-乳酸盐。(具体内容详见说明书)
适用范围
该产品与本公司生产的试剂盒配套使用,用于临床检验实验室白蛋白、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胰淀粉酶、α-淀粉酶、二氧化碳、总胆汁酸、直接胆红素、总胆红素、钙、总胆固醇、甘油三酯、胆碱酯酶、肌酸激酶、肌酐、γ-谷氨酰转移酶、葡萄糖、α-羟丁酸脱氢酶、铁、总铁结合力、乳酸脱氢酶、脂肪酶、镁、无机磷、总蛋白、尿素、尿酸、L-乳酸盐项目的室内质量控制。
产品储存条件及有效期
本品于2℃~8℃密封避光储存,有效期为36个月;开瓶复溶后于2℃~8℃密封避光储存,可稳定5天,于-20℃密封避光储存,可稳定14天,不可二次冻融。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2022-03-28
有效期至
2027-03-27
变更情况
无无