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钠测定试剂盒(半乳糖苷酶法)

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注册证编号
京械注准20162400457
注册人名称
京械注准20162400457
注册人住所
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
生产地址
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
产品名称
钠测定试剂盒(半乳糖苷酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1;45ml试剂2: 1;15ml校准品:2;3ml 试剂1:1;30ml 试剂2: 1;10ml 校准品:2;3ml 试剂1:2;45ml试剂2: 2;15ml校准品:2;3ml 试剂1:2;60ml试剂2: 2;20ml校准品:2;3ml 试剂1:3;100ml试剂2: 1;100ml校准品:2;3ml
结构及组成
本试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成 试剂1(R1): Tris缓冲液 450mmol/L 穴合剂 5.4mmol/L beta;-半乳糖苷酶 ge;0.8U/L 试剂2(R2): Tris缓冲液 10mmol/L O-硝基酚半乳糖苷 5.5mmol/L 校准品: S1: 氯化钠 120mmol/L S2: 氯化钠 160mmol/L
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中钠(Na)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存,试剂有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-03-24
有效期至
2026-03-23
变更情况
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