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一次性使用吻合器组合包

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注册证编号
京械注准20172080798
注册人名称
京械注准20172080798
注册人住所
北京市昌平区科技园区火炬街28号1号楼三层
生产地址
北京市朝阳区金盏大街西路白桥工业区西侧2号、北京市昌平区科技园火炬街28号
产品名称
一次性使用吻合器组合包
管理类别
第二类
型号规格
<p align="left"> <span style="font-size: 14px"><font face="宋体"><span lang="EN-US">WAF21ZN55 WAF21ZN60 WAF21ZN75 WAF21ZN80 WAF21ZN100 WAF21ZN110</span></font></span></p> <p align="left"> <span style="font-size: 14pt"><font face="宋体"><span lang="EN-US"><span style="font-size: 14px">WAF25ZN55 WAF25ZN60 WAF25ZN75 WAF25ZN80 WAF25ZN100 WAF25ZN110</span></span></font></span></p> <p align="left"> <span style="font-size: 14pt"><font face="宋体"><span lang="EN-US"><span style="font-size: 14px">WAF29ZN55 WAF29ZN60 WAF29ZN75 WAF29ZN80 WAF29ZN100 WAF29ZN110</span></span></font></span></p> <p align="left"> <span style="font-size: 14pt"><font face="
结构及组成
<p align="left" class="MsoNormal" style="text-align: left; margin: 0cm 0cm 0pt; mso-pagination: widow-orphan; tab-stops: list 26.25pt"> 一次性使用吻合器组合包产品是将已取得注册证书的一次性使用管型吻合器(FCSLF系列)、一次性使用管型吻合器(FCSMF系列)、一次性使用管型吻合器(FCSSWF系列)、一次性使用管型吻合器(FCSSMF 系列)产品及一次性使用直线型切割吻合器系列产品组合而成。</p>
适用范围
<p> 适用于胃、肺等组织和消化道手术吻合用。</p>
产品储存条件及有效期
-
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2017-07-24
有效期至
2022-07-23
变更情况
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