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硬管内窥镜

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注册证编号
京械注准20172220182
注册人名称
京械注准20172220182
注册人住所
北京市北京经济技术开发区经海三路29号2幢3层、5层
生产地址
北京市通州区漷县镇大柳树128号;北京市北京经济技术开发区经海三路29号2幢3层
产品名称
硬管内窥镜
管理类别
第二类
型号规格
<p> FVY-680、FVY-780、FVY-980</p>
结构及组成
<p align="left" class="MsoNormal" style="text-align: left; line-height: 14pt; margin: 0cm 0cm 0pt; mso-pagination: widow-orphan; mso-line-height-rule: exactly"> <span style="font-family: 宋体; font-size: 12pt; mso-font-kerning: 0pt; mso-bidi-font-family: 宋体; mso-ascii-theme-font: minor-fareast; mso-fareast-font-family: 宋体; mso-fareast-theme-font: minor-fareast; mso-hansi-theme-font: minor-fareast">产品由进入人体部分、注药及手术通道、连接部分、图像输出部分、冷光源照明分支组成。各型号区别在于进入人体部分的外径和手术通道内径不同,其中进入人体部分外径FVY-780为&Phi;0.75mm、FVY-980为&Phi;0.95mm、FVY-680为&Phi;0.6mm;手术通道内径FVY-780为&Phi;0.18mm、FVY-980为&Phi;0.3mm、FVY-680为无通道。</span></p>
适用范围
<p style="margin-left: 13.5pt"> 该产品与FVS-6000MI型内窥镜摄像光源系统配合,可供医疗单位用于乳腺导管检查。</p>
产品储存条件及有效期
-
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2017-02-06
有效期至
2022-02-05
变更情况
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