器械数据库

腺苷脱氨酶测定试剂盒(过氧化物酶法)

注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20172401065
注册人名称
浙械注准20172401065
注册人住所
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
生产地址
温州市瓯海娄桥工业园区园一路
产品名称
腺苷脱氨酶测定试剂盒(过氧化物酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1 20ml×1,试剂2 10ml×1;试剂1 50ml×1,试剂2 25ml×1;试剂1 40ml×2,试剂2 20ml×2;试剂1 50ml×2,试剂2 50ml×1;试剂1 50ml×4,试剂2 50ml×2;试剂1 50ml×6,试剂2 50ml×3;校准品:1ml(可选购)。
结构及组成
液体双试剂,试剂1为由Tris-HCL缓冲液(pH8.0) 、4-氨基氨替比林(4-AAP)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、过氧化物酶(POD)、吐温-20、牛血清白蛋白、叠氮钠成分组成的水溶液;试剂2为由Tris-HCL缓冲液(pH4.0)、腺苷、TBHBA、叠氮钠组成的水溶液。配套校准品:腺苷脱氨酶。
适用范围
用于体外定量测定人血清中腺苷脱氨酶(ADA)的活性。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2022-05-16
有效期至
2027-10-09
变更情况
/