载脂蛋白C-Ⅲ测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号

浙械注准20162401118

注册人名称

浙械注准20162401118

注册人住所

宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号

生产地址

宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号

产品名称

载脂蛋白C-Ⅲ测定试剂盒(免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

R1:22ml×1,R2:8ml×1；R1:22ml×2,R2:8ml×2；R1:22ml×3,R2:8ml×3；R1:22ml×4,R2:8ml×4；R1:45ml×1,R2:15ml×1；R1:45ml×2,R2:15ml×2；R1:45ml×3,R2:15ml×3；R1:45ml×4,R2:15ml×4；R1:60ml×1,R2:20ml×1；R1:60ml×2,R2:20ml×2；R1:60ml×3,R2:20ml×3；R1:60ml×4,R2:20ml×4；R1:250ml×3,R2:250ml×1；16ml×1；16ml×2；16ml×4；16ml×8；60ml×1；60ml×2；1×200Tests；2×200Tests。多项载脂蛋白校准品：1ml×1（可选购）。

结构及组成

试剂R1 ：三羟甲基氨基甲烷缓冲液，叠氮钠；试剂R2：羊抗人载脂蛋白C-Ⅲ抗体，叠氮钠；多项载脂蛋白校准品：载脂蛋白A-Ⅱ/C-Ⅱ/C-Ⅲ（蛋白基质）。

适用范围

用于体外定量测定人血清中载脂蛋白C-Ⅲ(APO C-Ⅲ)的含量。

产品储存条件及有效期

试剂2-8℃避光密闭条件下储存，有效期18个月；校准品2-8℃的条件下储存，有效期18个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局